美國「長不大」女孩葛林柏格(Brooke Greenberg)的父親今天告訴法新社,一出生就患有極罕見疾病的葛林柏格,上週因為肺部疾病過世,得年20歲。
葛林柏格所罹患的罕見疾病,有時稱為「X症候群」(syndrome X)。她的病例為科學家帶來解開人類老化秘密的希望。
父親說:「往後的每一個日子,我們都會想起她。她是個非常、非常特別的孩子。」葛林柏格與父母及3個姐妹住在馬里蘭州,她2歲時身材一直維持到現在。「美國廣播公司」(ABC)2009年報導,她只有頭髮和指甲會正常生長。
她心智能力只維持在1歲,體重大約7公斤。她早年時常送醫急診,包括胃潰瘍、中風、不明原因嗜睡兩週。她一度診斷出腦瘤,家屬還為她準備葬禮,後來卻突然睜開眼睛,醫生再也找不到腫瘤。醫師華克(Richard Walker)告訴美國廣播公司,他發現她的大腦隨著時間變化的程度非常小。
華克指出,科學家若能破解造成葛林柏格長不大的基因突變,或許就可以在動物身上測試,而能有助於未來解開人類老化和死亡的秘密。
沒有留言:
張貼留言